药包材玻璃颗粒制备仪 121℃耐水性试验装置

121℃耐水性试验装置 药包材玻璃颗粒制备仪 设备用途：

中诺全自动121℃耐水性试验装置 药包材玻璃颗粒制备仪 适用于输液瓶、注射剂瓶、安瓿瓶、口服液体瓶等药用玻璃制品颗粒耐水性试样制备，依据玻璃颗粒耐水性制样要求，智能进行玻璃的粉碎及自动震动筛分，设备智能化程度高。

工作原理:

玻璃试样经过处理后，放入进料口。设备自动进料，下降把玻璃制品击打成碎块，设备自动振动套筛，合格样品与玻璃颗粒废弃物分开收集。

121℃耐水性试验装置 药包材玻璃颗粒制备仪 产品特点：

1：测试过程自动进样，具有进样、粉碎、振筛功能三位一体，自动筛选出标准要求的试样尺寸。

2：液晶屏操作显示，人机交互友好。

3：样品制备过程减少人工操作，有利人员安全与防护。

4：具有安全防护装置，避免玻璃颗粒飞溅，确保试验安全。

5：测试过程无害化，玻璃颗粒废弃样品进行专门的收集。

6：自动振筛，大幅提高测试准确度。

7：具限位开关，自动保护功能。

8：主机、振动筛采用立式结构，消徐了样品自身重力的影响，特别适用于尺寸较大样品的检测。

设备指标:

符合标准:

ISO 720-1985玻璃颗粒在121℃时的耐水性试验方法和分级

GB 12416.2-1990 玻璃颗粒在121℃耐水性的试验方法和分级

YBB00252003玻璃颗粒在121℃耐水性测定法和分级

ISO 719-1985 玻璃.玻璃晶粒在98℃下的耐水解性.试验方法和分类

GB/T 6582-1997 玻璃在98℃耐水性的颗粒试验方法和分级

YBB00362004 玻璃颗粒在98℃耐水性测定法

GB17762-1999 耐热玻璃器具的卫生要求等标准。