17a羟孕酮检测试剂盒临床用

17a羟孕酮检测试剂盒临床用

前言：

先天肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia,CAH）是一种常染色体隐性遗传的先天缺陷，一组在类固醇激素的合成代谢过程中某种酶缺乏导致的，以皮质醇合成障碍为主要特征的疾病。CAH会导致患者体内肾上腺皮质生成类的激素稳态水平发生改变，从而引起多种疾病。患有CAH的儿童如果不能及时发现和干预治疗，会造成性别误判，出现性早熟、女性男性化、男性表型女性，以及成年后生育故障等。失盐型CAH还会造成新生儿期肾上腺危象，危及生命。因此，17a羟孕酮新筛工作对筛查CAH并推进该病的早诊早治，保障患者生存水平有积极意义，

先天肾上腺皮质增生症cah的常见类型

21-羟化酶缺乏(21-hydroxylase deficiency,21-OHD)是CAH最常见的原因，约占95%，在中国发病率为1/10000～1/20000。21-羟化酶缺乏的表现是皮质醇和醛固酮有不同程度的合成不足或全缺，同时17-羟孕酮和孕酮水平因堆积而明显升高。如果CAH能早发现早治疗，CAH患儿成年后多数可以正常生育，这对患者本身有重要意义，因此，17-羟孕酮水平显著升高成为诊断21-OHD疾病，以及评估治疗效果的重要指标。

此试剂盒的特点：

1，特异性与灵敏度：特异性强，与雌三醇等类固醇交叉反应＜0.01%，灵敏度0.034ng/ml
2，定量检测，四参数逻辑函数绘制曲线，可在曲线上直接读数
3，检测时间：＜2小时
4，孵育温度：室温（18～25℃）

17a羟孕酮检测试剂盒临床用途：

17-α-羟孕酮（17-α -OHP）的检测在CAH的初期诊断中具有重要价值，临床上也用于新生儿疾病筛查、CAH等不孕原因的分析及妊娠监测等。

DRG诊断公司的17-α 羟孕酮试剂盒已经取得CFDA的认证，可以应用于临床体外诊断。深圳市科润达生物工程有限公司作为DRG诊断公司的中国代理及售后服务单位，可以为各界稳定供应17-α -羟孕酮测定试剂盒。

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