腺病毒AdV抗体iga检测试剂盒

腺病毒AdV抗体iga检测试剂盒

【产品名称】

通用名称：腺病毒IgA检测试剂盒（酶联免疫法）

英文名称：NovaLisa® Adenovirus IgA ELISA

【产品规格】96T

【预期用途】

本试剂盒可用于定性检测人血清或血浆（柠檬酸盐、肝素）中抗腺病毒的IgA类抗体。

【前言简介】

目前已知的有80多种腺病毒，它们会引起多种不同器官系统的疾病，主要是眼睛、咽、呼吸和胃肠道系统。腺病大多数感染出现在儿童时期。它们潜伏通过，以便两年后仍能在扁桃体中检测到病毒。它通过唾液和粪便排泄。到身体的大门是口腔、鼻咽和眼的结膜。大多数感染在传播时都没有出现任何症状。大约5%的儿童咳嗽和打喷嚏是由腺病毒引起的，在这些人群中可以检测到腺病毒抗体的存在。流行病可能发生在拥挤的人群中，例如军事群体中的急性呼吸道疾病、游泳池中的咽结膜热和医疗设施中的流行性角膜结膜炎。医院和游泳池的感染满足了对卫生学的特殊要求。

以检测腺病毒抗体的方式来探讨腺病毒感染儿童体液免疫的特点.方法 收集2019年1月-2020年4月于杭州市儿童医院住院确诊为人腺病毒(HADV)感染的患儿191例,另选取50例健康儿童为对照组.其中HADV感染患儿按临床表现、影像学检查分为肺炎组、支气管炎组及上呼吸道感染组,分析HADV各组与对照组间体液免疫水平的差异.结果 HADV各组与对照组IgG、C3、C4水平比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两两比较显示,肺炎组、支气管炎组IgG水平均低于对照组(P＜0.05),但肺炎组与支气管炎组比较,上呼吸道感染组与其他3组比较,IgG水平差异均无统计学意义(P＞0.05).肺炎组、支气管炎组、上呼吸道感染组C3、C4水平均高于对照组(P＜0.05),但HADV各组C3、C4水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05).HADV各组与对照组IgA、IgM水平比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).随着HADV感染后呼吸道疾病程度加重,IgA、IgG水平呈现出逐渐下降而IgM水平逐渐上升的趋势,但各组间水平差异并无统计学意义(P＞0.05).结论 HADV感染后患儿体液免疫腺病毒抗体发生紊乱,出现部分免疫球蛋白水平下降而补体水平升高的异常免疫应答,监测HADV感染患儿体液免疫水平可有助于病情监控,为免疫调节干预提供支持。

【试剂盒组成】

1）微孔板              12x8，包被腺病毒抗原

2）样品稀释液          1×100ml，磷酸盐缓冲液（10mM），pH 7.2 ± 0.2，即用型

3）终止液              1×15ml，硫酸，0.2mol/L，即用型

4）洗涤浓缩液          20倍浓缩，磷酸盐缓冲液（0.2M），1×50ml，pH 7.2 ± 0.2

5）酶联物              1×20ml，过氧化物酶标记的人IgA抗体，即用型

6）底物液              1×15ml，3,3’,5,5’-四甲基联苯胺（TMB），即用型

7）阳性质控            1×2ml，即用型

8）临界质控            1×3ml，即用型

9）阴性质控            1×2ml，即用型

10）封板纸             1x

11）使用说明书         1x

【所需的材料和设备】（未提供）

1）酶标仪

2）37℃培养箱

3）手动或自动洗板装置

4）移液器：10-1000µL

5）涡旋混合器

6）蒸馏水

7）一次性试管

【储存条件】

腺病毒AdV抗体iga检测试剂盒必须储存于2-8℃的环境中，打开的试剂在标签上规定的有效期内是稳定的。

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