巴拿巴提取物 Banaba Leaf P.E.
主要成分(ingredient):科罗索酸corosolic acid
规格(Specification):科罗索酸1% 科罗索酸 2 % 科罗索酸 5% 科罗索酸10%
科罗索酸20% 科罗索酸98% 科罗索酸对照品
CAS NO:4547-24-4
分子式(MF)和分子量(MW):C30H48O4 ,472.7
性状:淡黄色至白色精细粉末
Characteristic: faint yellow to white powder
包装:双层塑料袋外加铝泊或纸板桶,或根据客户要求。
Packing:aluminum foil with double platic bags insides,
or paper drum with double platic bags inside,
or according to the customer request.
用途:营养增补剂,在医药方面有消炎,降血糖的作用。科罗索酸即可作为降血糖保健品,也可作为降血糖药物对抗糖尿病和肥胖症有显著疗效。
Usage:Balances blood sugar ,Promotes healthy insulin levels ,Controls appetite and food craving (especially carbohydrate cravings),Promote weight loss.
巴拉巴提取物 科罗索酸 corosolic acid
规格:科罗索酸1%-98%(科罗索酸1% 科罗索酸 2%科罗索酸 10% 科罗索酸20%,科罗索酸30%,科罗索酸-98% HPLC科罗索酸对照品 科罗索酸标准品)
提取物名:巴拉巴提取物Lagerstoemia Spesiosa L. 、大花紫薇提取物
巴拉巴提取物科罗索酸别名:2-alpha-羟基熊果酸;;2Α-羟基熊果酸
科罗索酸CAS No:4547-24-4
科罗索酸分子式:C30H48O4
化学名:2α-羟基熊果酸(2-alpha- hydroxyursolic acid)
科罗索酸来源:大花紫薇(俗称巴拿巴,盛产于菲律宾群岛)的提取物。
1 科罗索酸的理化性质
科罗索酸为白色无定型粉末(甲醇),可溶于石油醚、苯、氯仿、吡啶等有机溶剂,不溶于水,可溶于热乙醇、甲醇。在无水条件下,与强酸(硫酸、磷酸、高氯酸)、中强酸(三氯乙酸)或Lewis氏酸(氯化锌、三氯化铝、三氯化锑)作用,会出现颜色反应或萤光。
科罗索酸属α-香树脂醇型或乌斯烷型五环三萜类化合物,其基本骨架为多氢蒎的五环母核。
科罗索酸在植物体内可游离存在,也可以皂甙的形式存在。在植物体内,其常常与其同分异构体山楂酸(2α-羟基齐墩果酸)共同存在,结构和化学性质相似,分离较难。
2 降血糖作用的研究
科罗索酸降血糖作用的研究源于对菲律宾、马来西亚等东南亚国家传统降血糖保健饮料原料大叶紫薇叶的研究。1940年,Garcia[1]采用以1~2g大叶紫薇干叶/kg体重的剂量喂养普通家兔,发现每24h家兔的血糖水平平均下降16~49mg/L。1956年,Garcia[2]又采用大叶紫薇叶提取物进行临床实验,发现其具有降低糖尿病病人血糖的效果。1993年,Murakami等[3]从大叶紫薇的叶中分离出2种三萜酸科罗索酸和山楂酸,发现科罗索酸具有降血糖的效果。目前,对科罗索酸降血糖的作用,已从体外细胞实验、体内动物实验和临床实验等方面进行了系统的研究。
在体外实验中,1993年,Murakami等[3]以肿瘤细胞进行体外培养,发现大叶紫薇提取物可刺激细胞膜的葡萄糖运输通道,增强细胞对葡萄糖的利用,进而降低血糖含量,此作用与胰岛素降糖作用机理相似。
体内动物实验中,1999年,Hamamoto等[4]制备了一种含1%(w/w)科罗索酸的大叶紫薇提取物胶囊,将其喂养小鼠,喂养后90min,小鼠的血糖水平比对照组明显下降。此外,在兔子体内也进行了科罗索酸降糖作用实验。对禁食24h正常的兔子喂食科罗索酸,考察喂食一段时间后血糖含量,结果表明,大剂量服用科罗索酸引起的血糖降低与服用两个单位的胰岛素相似。大剂量服用科罗索酸可以带来57mg/ml的血糖降低。正常兔子口服科罗索酸会带来16~49mg/ml的血糖降低。2个多小时后再次给药会使血糖保持在低水平上,甚至略微有所下降,此过程会保持5个多小时。大剂量服用克罗索酸会带来40~58mg/ml的血糖降低。血糖降低的峰值期出现在服药后2~4h,6~10h后血糖恢复到正常水平。血糖下降明显和科罗索酸摄入量有关。
临床实验中,1999年Ikeda等[5]采用含大叶紫薇提取物的胶囊对糖尿病病人进行临床实验,发现其具有治疗糖尿病的作用。William等[6]将含1%(w/w)科罗索酸的大叶紫薇甲醇提取物制备为软胶囊和硬胶囊,对56名II型糖尿病人进行了临床观察,结果表明,每人每天供给剂量32mg和48mg的两组,两周后,他们的血糖水平有明显下降,服用软胶囊组的病人,其血糖水平平均下降30%,服用硬胶囊组的病人,其血糖水平平均下降20%,表明两种胶囊都具有降血糖的效果,且软胶囊的降糖效果优于硬胶囊。
苦杏仁苷 苦杏仁甙
苦杏仁提取物Semen Armeniacae Amarum P.E.
规格:苦杏仁苷50% 苦杏仁甙98% 苦杏仁甙对照品 苦杏仁甙标准品
[CAS 名] 29883-15-6
[别 名] 扁桃甙,Mandelonitrile—β-gentiobioside Amygdalosid
e,Laetrile,VB-17
[化学名称] Benzeneacetonitrile, α-[(6-O-β-D-glucopyranosyl-β
-D-glucopyranosyl)oxy]-, (R)-
[分子式及分子量] C20H27NO11;457.42
[性 质] 苦杏仁苷为天然糖苷化合物,三水合物为斜方柱状结晶
(水), 水中溶解度:83G/L(25°C),熔点: 223-226°C 比旋光度: -38.5°(c=4,H2O)
[溶 解 性] 水中溶解度:83G/L(25°C),lg溶于12ml水, 900ml乙醇及11ml沸乙醇, 易溶于沸水,几乎不溶于乙醚。其水溶液pH值近中性。
[用 途] 抗肿瘤
[来 源] 蔷薇科植物桃Prunus persica (L.)Batsch种子,巴旦杏P.amygdalus Batsch种子,杏P。armeniaca L.种子,李P.Salicina Lindl.种子,梅P.mume(Sieb.et Zucc.种子仁,英国山楂Crataegus oxyacantha Linn,天山花椒Sorbus tianschanica Rupr.树皮,枇杷Eriobotrya japonica(Thunb。)Lindl.种子等
[药理作用] 苦杏仁苷具有抗肿瘤及免疫增强作用,但有关其防治胃溃疡病的研究较少。中国药科大学生理学教研室进行了这方面的研究,并初步认为苦杏仁苷具有较好的抗溃疡作用。苦杏仁苷能够抑制小鼠束缚-冷冻应激性胃溃疡;促进大鼠醋酸烧灼胃溃疡愈合;减少幽门结扎所致胃溃疡的溃疡面积;降低胃蛋白酶活性。
[毒理研究] 生氰的糖苷是苦杏仁和杏仁凹点的组成部分。没有科学证据证明扁桃苷是抗癌物。zui近的研究:联上瘤单克隆抗体的β−葡糖苷(β−glucoside)在瘤细胞里释放出氰,显示出很明显的细胞毒性。
巴拿巴提取物 Banaba Leaf P.E.
主要成分(ingredient):科罗索酸corosolic acid
规格(Specification):科罗索酸1% 科罗索酸 2 % 科罗索酸 5% 科罗索酸10%
科罗索酸20% 科罗索酸98% 科罗索酸对照品
CAS NO:4547-24-4
分子式(MF)和分子量(MW):C30H48O4 ,472.7
性状:淡黄色至白色精细粉末
Characteristic: faint yellow to white powder
包装:双层塑料袋外加铝泊或纸板桶,或根据客户要求。
Packing:aluminum foil with double platic bags insides,
or paper drum with double platic bags inside,
or according to the customer request.
用途:营养增补剂,在医药方面有消炎,降血糖的作用。科罗索酸即可作为降血糖保健品,也可作为降血糖药物对抗糖尿病和肥胖症有显著疗效。
Usage:Balances blood sugar ,Promotes healthy insulin levels ,Controls appetite and food craving (especially carbohydrate cravings),Promote weight loss.
巴拉巴提取物 科罗索酸 corosolic acid
规格:科罗索酸1%-98%(科罗索酸1% 科罗索酸 2%科罗索酸 10% 科罗索酸20%,科罗索酸30%,科罗索酸-98% HPLC科罗索酸对照品 科罗索酸标准品)
提取物名:巴拉巴提取物Lagerstoemia Spesiosa L. 、大花紫薇提取物
巴拉巴提取物科罗索酸别名:2-alpha-羟基熊果酸;;2Α-羟基熊果酸
科罗索酸CAS No:4547-24-4
科罗索酸分子式:C30H48O4
化学名:2α-羟基熊果酸(2-alpha- hydroxyursolic acid)
科罗索酸来源:大花紫薇(俗称巴拿巴,盛产于菲律宾群岛)的提取物。
1 科罗索酸的理化性质
科罗索酸为白色无定型粉末(甲醇),可溶于石油醚、苯、氯仿、吡啶等有机溶剂,不溶于水,可溶于热乙醇、甲醇。在无水条件下,与强酸(硫酸、磷酸、高氯酸)、中强酸(三氯乙酸)或Lewis氏酸(氯化锌、三氯化铝、三氯化锑)作用,会出现颜色反应或萤光。
科罗索酸属α-香树脂醇型或乌斯烷型五环三萜类化合物,其基本骨架为多氢蒎的五环母核。
科罗索酸在植物体内可游离存在,也可以皂甙的形式存在。在植物体内,其常常与其同分异构体山楂酸(2α-羟基齐墩果酸)共同存在,结构和化学性质相似,分离较难。
2 降血糖作用的研究
科罗索酸降血糖作用的研究源于对菲律宾、马来西亚等东南亚国家传统降血糖保健饮料原料大叶紫薇叶的研究。1940年,Garcia[1]采用以1~2g大叶紫薇干叶/kg体重的剂量喂养普通家兔,发现每24h家兔的血糖水平平均下降16~49mg/L。1956年,Garcia[2]又采用大叶紫薇叶提取物进行临床实验,发现其具有降低糖尿病病人血糖的效果。1993年,Murakami等[3]从大叶紫薇的叶中分离出2种三萜酸科罗索酸和山楂酸,发现科罗索酸具有降血糖的效果。目前,对科罗索酸降血糖的作用,已从体外细胞实验、体内动物实验和临床实验等方面进行了系统的研究。
在体外实验中,1993年,Murakami等[3]以肿瘤细胞进行体外培养,发现大叶紫薇提取物可刺激细胞膜的葡萄糖运输通道,增强细胞对葡萄糖的利用,进而降低血糖含量,此作用与胰岛素降糖作用机理相似。
体内动物实验中,1999年,Hamamoto等[4]制备了一种含1%(w/w)科罗索酸的大叶紫薇提取物胶囊,将其喂养小鼠,喂养后90min,小鼠的血糖水平比对照组明显下降。此外,在兔子体内也进行了科罗索酸降糖作用实验。对禁食24h正常的兔子喂食科罗索酸,考察喂食一段时间后血糖含量,结果表明,大剂量服用科罗索酸引起的血糖降低与服用两个单位的胰岛素相似。大剂量服用科罗索酸可以带来57mg/ml的血糖降低。正常兔子口服科罗索酸会带来16~49mg/ml的血糖降低。2个多小时后再次给药会使血糖保持在低水平上,甚至略微有所下降,此过程会保持5个多小时。大剂量服用克罗索酸会带来40~58mg/ml的血糖降低。血糖降低的峰值期出现在服药后2~4h,6~10h后血糖恢复到正常水平。血糖下降明显和科罗索酸摄入量有关。
临床实验中,1999年Ikeda等[5]采用含大叶紫薇提取物的胶囊对糖尿病病人进行临床实验,发现其具有治疗糖尿病的作用。William等[6]将含1%(w/w)科罗索酸的大叶紫薇甲醇提取物制备为软胶囊和硬胶囊,对56名II型糖尿病人进行了临床观察,结果表明,每人每天供给剂量32mg和48mg的两组,两周后,他们的血糖水平有明显下降,服用软胶囊组的病人,其血糖水平平均下降30%,服用硬胶囊组的病人,其血糖水平平均下降20%,表明两种胶囊都具有降血糖的效果,且软胶囊的降糖效果优于硬胶囊。
苦杏仁苷 苦杏仁甙
苦杏仁提取物Semen Armeniacae Amarum P.E.
规格:苦杏仁苷50% 苦杏仁甙98% 苦杏仁甙对照品 苦杏仁甙标准品
[CAS 名] 29883-15-6
[别 名] 扁桃甙,Mandelonitrile—β-gentiobioside Amygdalosid
e,Laetrile,VB-17
[化学名称] Benzeneacetonitrile, α-[(6-O-β-D-glucopyranosyl-β
-D-glucopyranosyl)oxy]-, (R)-
[分子式及分子量] C20H27NO11;457.42
[性 质] 苦杏仁苷为天然糖苷化合物,三水合物为斜方柱状结晶
(水), 水中溶解度:83G/L(25°C),熔点: 223-226°C 比旋光度: -38.5°(c=4,H2O)
[溶 解 性] 水中溶解度:83G/L(25°C),lg溶于12ml水, 900ml乙醇及11ml沸乙醇, 易溶于沸水,几乎不溶于乙醚。其水溶液pH值近中性。
[用 途] 抗肿瘤
[来 源] 蔷薇科植物桃Prunus persica (L.)Batsch种子,巴旦杏P.amygdalus Batsch种子,杏P。armeniaca L.种子,李P.Salicina Lindl.种子,梅P.mume(Sieb.et Zucc.种子仁,英国山楂Crataegus oxyacantha Linn,天山花椒Sorbus tianschanica Rupr.树皮,枇杷Eriobotrya japonica(Thunb。)Lindl.种子等
[药理作用] 苦杏仁苷具有抗肿瘤及免疫增强作用,但有关其防治胃溃疡病的研究较少。中国药科大学生理学教研室进行了这方面的研究,并初步认为苦杏仁苷具有较好的抗溃疡作用。苦杏仁苷能够抑制小鼠束缚-冷冻应激性胃溃疡;促进大鼠醋酸烧灼胃溃疡愈合;减少幽门结扎所致胃溃疡的溃疡面积;降低胃蛋白酶活性。
[毒理研究] 生氰的糖苷是苦杏仁和杏仁凹点的组成部分。没有科学证据证明扁桃苷是抗癌物。zui近的研究:联上瘤单克隆抗体的β−葡糖苷(β−glucoside)在瘤细胞里释放出氰,显示出很明显的细胞毒性。
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