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药用辅料富马酸 CP2020版药典 1kg包装起订

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  • 所在地
  • 湖南产
  • 陕西西安市

更新时间:2023-08-29

有效日期:还剩43

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药用辅料富马酸 CP2020版药典 1kg包装起订


C4H4O4  116.07

[110-17-8]

本品为反丁烯二酸。按无水物计算,含C4H4O4不得少于99.0%。

【性状】本品为白色或类白色颗粒或结晶性粉末。

本品在乙醇中溶解,在水中微溶,在二氯甲烷中几乎不溶。

【鉴别】(1)取本品约0.5g,加水10ml,加热煮沸,滴加溴试液,溴试液的颜色消褪。

(2)取本品和富马酸对照品各适量,加马来酸与其他有关物质项下的流动相分别溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,作为供试品溶液和对照品溶液。照马来酸与其他有关物质项下的色谱条件,取供试品溶液和对照品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。

【检查】马来酸与其他有关物质  取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,作为供试品溶液;另取富马酸和马来酸对照品各适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中各含1μg的混合溶液,作为对照品溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水(用磷酸调节pH值至3.0)-乙腈(85∶15)为流动相,检测波长210nm。取对照品溶液10μl注入液相色谱仪,富马酸峰与马来酸峰的分离度应大于2.5。再精密量取供试品溶液和对照品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至富马酸峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有与马来酸峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,含马来酸不得过0.1%,其他单个杂质按对照品溶液中富马酸峰的峰面积计算不得过0.1%,杂质总量不得过0.2%。

水分  取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过0.5%。

炽灼残渣  取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。

重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。

【含量测定】取本品约1.0g,精密称定,加甲醇50ml,在热水浴中缓缓加热使溶解,加酚酞指示液数滴,用氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)滴定,每1ml氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)相当于29.02mg的C4H4O4。

【类别】药用辅料,pH调节剂和泡腾剂等。

【贮藏】密闭保存。


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