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药用舒巴坦钠注射剂说明 药典原料新效期
舒巴坦钠是由人工合成的不可逆性竞争型β-内酰胺酶抑制剂，通常与青霉素类及头孢菌素类药物合用，使其避免被β-内酰胺酶破坏，加强了抗菌活力。适用于呼吸系统等感染。
性状：舒巴坦钠为白色或类白色结晶性粉末；微有特臭，味微苦。在水中易溶，在甲醇中微溶，在乙醇中极微溶解，在丙酮或醋酸乙酯中几乎不溶。
舒巴坦为不可逆性竞争型β-内酰胺酶抑制剂，由合成法制取。该品为舒巴坦钠盐，按无水物计算，含舒巴坦（C8H11NO5S）应不得少于88.6%。
药用舒巴坦钠注射剂说明 药典原料新效期
该品为β内酰胺酶抑制剂，对β内酰胺酶有抑制作用，可使青霉素类及头孢菌素类药物免遭酶的破坏，大大加强了抗菌活力。对葡萄球菌、卡他球菌、奈瑟淋球菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、嗜血杆菌及拟杆菌等的抗菌活性显著增强。
呼吸系统、泌尿系统、皮肤软组织、骨和关节部位感染和腹部感染以及败血症等治疗。单独应用对淋球菌和脑膜炎球菌的周围感染有效；舒巴坦与氨苄西林或头孢哌酮联合治疗敏感细菌所致的呼吸道、尿路、妇产科、腹腔内、皮肤软组织、眼耳鼻喉科和骨关节感染以及败血症、脑膜炎等。
【类别】β-内酰胺酶抑制药。
【贮藏】严封，在阴凉干燥处保存。
【制剂】（1）注射用舒巴坦钠 （2）注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 （3）注射用氨苄西林钠舒巴坦钠
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