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制药网供应网 原料药中间体、制剂 原料药 维生素类1404-93-9盐酸万古霉素

1404-93-9盐酸万古霉素

  • 产地
  • 所在地
  • 江西省
  • 江西吉安市

更新时间:2022-06-14

有效日期:已过期

盐酸万古霉素名称

中文名盐酸万古霉素
英文名Vancomycin Hydrochloride
中文别名万古霉素添加剂 | 万古霉素 | 盐酸万古霉素
英文别名更多

盐酸万古霉素生物活性

描述Vancomycin hydrochloride是用于治疗细菌感染 (bacterial) 的抗生素。 它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。 Vancomycin还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。
相关类别
信号通路 >> 自噬 >> 自噬
信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
研究领域 >> 感染
靶点

Bacterial[1]

体外研究万古霉素是一种大的糖肽化合物,分子量为1450 Da [1]。万古霉素是一种*的糖肽,在结构上与任何目前可用的抗生素无关。它还具有抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段的*作用模式。万古霉素对大量革兰氏阳性细菌有活性,例如金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus),金黄色葡萄球菌(Staph)。表皮葡萄球菌无乳链球菌博维斯,Str。变形链球菌,草绿色链球菌,肠球菌[2]。
体内研究万古霉素静脉内给药,标准输注时间至少为1小时,以最大限度地减少输注相关的不良反应。具有正常肌酸酐清除率的受试者,万古霉素具有30分钟至1小时的α-分布期和6-12小时的β-消除半衰期。分布容积为0.4-1L / kg。万古霉素与蛋白质的结合范围为10%至50%。影响万古霉素总活性的因素包括其组织分布,接种量和蛋白结合效应[1]。感染小鼠的万古霉素治疗与改善临床,腹泻和组织病理学评分以及治疗期间的存活率相关[3]。
动物实验小鼠:进行一组实验,其中感染的小鼠每天用万古霉素(50mg / kg)治疗1,2,3或5天,并在感染后观察21天或每天用万古霉素(20mg / kg)观察持续5天或10天,并在感染后监测15天[3]。
参考文献

盐酸万古霉素物理化学性质

密度1.7±0.1 g/cm3
熔点>190°C (dec.)
分子式C66H76Cl3N9O24
分子量1485.714
闪点87℃
精确质量1483.406860
PSA530.49000
LogP-1.44
外观性状灰白色粉末
折射率1.735
储存条件

保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置

稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应,避免氧化物

水溶解性H2O: 50 mg/mL, clear, yellow | Soluble in water. Slightly soluble in methanol, ethanol and dimethylsulfoxide.
计算化学

1、 氢键供体数量:20

2、 氢键受体数量:26

3、 可旋转化学键数量:13

4、 互变异构体数量:970

5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):531

6、 重原子数量:102

7、 表面电荷:0

8、 复杂度:2960

9、 同位素原子数量:0

10、 确定原子立构中心数量:18

11、 不确定原子立构中心数量:0

12、 确定化学键立构中心数量:0

13、 不确定化学键立构中心数量:0

14、 共价键单元数量:2

更多

1. 性状:白色或黄褐色粉末。

2. 密度(g/mL,25/4℃): 未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):未确定

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa): 未确定

7. 折射率: 未确定

8. 闪点(ºC): 未确定

9. 比旋光度(º): 未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC): 未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC): 未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC): 未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC): 未确定

15. 临界压力(KPa): 未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值: 未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V): 未确定

19. 溶解性:能溶解于水的




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