供应SH-SY5Y [SHSY-5Y] (神经母细胞瘤细胞)价格

产品属性：

产品名称	规格	分类	货号
SH-SY5Y [SHSY-5Y] (神经母细胞瘤细胞)价格	1×10⁶cells/T25培养瓶	细胞系	FS-01X6527

产品介绍：
产品　SH-SY5Y [SHSY-5Y] (神经母细胞瘤细胞) (STR鉴定正确)
别称 SHSY5Y; SHSY-5Y; SH-Sy5y; SK-SH-SY5Y; SY5Y

种属人类

年龄（性别）女性，4岁

组织来源脑神经母细胞瘤，转移部位骨髓

生长特性半贴半悬

细胞形态上皮细胞样

背景描述 SH-SY5Y细胞是于1970年建自骨瘤转移灶的神经母细胞瘤SK-N-SH细胞系经3次克隆后的亚系(SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y)。SH-SY5Y细胞显示中等水平的多巴胺-β-羟基酶活性，SH-SY5Y细胞的饱和密度大于1×10^6/cm^2。

生物安全等级 1

生长培养基 MEM/F12＋15% FBS＋1% P/S

推荐传代比例 1:3-1:4

推荐换液频率 2~3次/周

倍增时间 ~48-72小时

冻存条件

冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度：液氮

培养条件

气相：空气，95%；CO2，5%

温度：37℃

抗原表达情况 Blood Type A; Rh+

注意事项 1、该细胞容易聚团，传代第二天轻微聚团甚至漂浮为正常现象，无需换液继续培养2~3天后细胞可正常贴壁； 2、细胞聚团严重影响细胞生长后，可用消化细胞使之重新分散，传代后少动少换液，聚团会有改善。

保藏机构 ATCC; CRL-2266 DSMZ; ACC-209 ECACC; 94030304
冷冻保存细胞之方法：

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。

冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下，再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

CD96抗体

20号染色体开放阅读框20抗体

磷酸化细胞表面趋化因子受体4抗体

磷酸化细胞表面趋化因子受体2抗体

中心体蛋白104抗体
JM110 感受态细胞10×100μL Zinquin 乙酯5mg

XL2-Blue 感受态细胞10×100μL Y2HGold 酵母化学感受态细胞10×100μL

DB3.1 感受态细胞10×100μL Y187 酵母感受态细胞10×100μL

OrigamiB(DE3) 感受态细胞10×100μL XL2-Blue 感受态细胞10×100μL

BL21-CodonPlus(DE3) 感受态细胞10×100μL XL1-Blue 化学感受态细胞0.1mL×10

Tuner(DE3)plysS 感受态细胞0.1mL×10 φX174RF Ⅰ DNA30μg

DH10B 感受态细胞0.1 mL×10 λ 噬菌体 DNAout50 次

BL21 感受态细胞0.1 mL×10 β- ，蛋白级10mL

M15 感受态细胞0.1 mL×10 α2巨球蛋白25Inh.U

OmniMAX2-T1 Phage Resistant 感受态细胞0.1 mL×10 Z-VAD-FMK(Caspase Inhibitor)1mg
SH-SY5Y [SHSY-5Y] (神经母细胞瘤细胞)价格大鼠γ-氨基丁酸受体亚基α1(GABRA1)elisa检测试剂盒

大鼠γ氨基丁酸(GABA)elisa检测试剂盒

大鼠β-转导重复相容蛋白(β-TrCP)elisa检测试剂盒免费代测

大鼠β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)elisa检测试剂盒

大鼠β细胞素(BTC)elisa检测试剂盒

培养操作：产品仅用于科研
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入 4mL 培养基混合均匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，细胞变圆脱落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。