ANR花青素还原酶测试剂盒可见分光光度法

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍

自备仪器和用品：
酶标仪、离心机、移液器、96孔板、研钵、冰和蒸馏水
测定步骤：
1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。
2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。
3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制）
4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。
5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂）充分混匀，室温静置30min后，450nm处测定各管吸光值A。

注意事项：
待测样品-70℃可保存1个月。需注意反复冻融会导致SOD部分失活。
一个试剂盒如果不能在3次内使用完毕，其中的WST-8需要在使用时适当分装，以避免反复冻融导致的检测效果下降。
标准品稀释时所用的稀释液应尽量与样品一致。样品用试剂盒提供的SOD样品制备液制备时，标准品也宜使用SOD样品制备液进行稀释；当样品为血液等无需处理的样品时，宜使用试剂盒提供的SOD检测缓冲液稀释标准品。
抗氧化物会对本试剂盒的检测产生干扰，例如0.1mM ascorbic acid，5mM GSH都会使测定出来的吸光度显著升高。此时尽管样品没有颜色，如果设置了使用说明中的空白对照3，就可以消除样品中的抗氧化物的干扰。
Uzarigenin  466-09-1  中文名：  分子式：C23H34O4  度：97.5%  关键词：  强心剂; 止泻; 强心苷; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库  小鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISAKit              

ucralose  56038-13-2  中文名：三氯蔗糖  分子式：C12H19Cl3O8  度：99.0%  关键词：  人工甜味剂; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库  小鼠载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒  

Tryptophan  153-94-6  中文名：  分子式：C11H12N2O2  度：98.0%  关键词：    小鼠孕激素/孕(PROG)ELISA试剂盒  

Troxerutin  7085-55-4  中文名：曲克芦丁  分子式：C33H42O19  度：98.0%  关键词：    小鼠诱导型合成酶(iNOS)ELISA试剂盒  

Tropisetron   105826-92-4  中文名：盐酸托烷司琼  分子式：C17H21ClN2O2  度：98.0%  关键词：    小鼠游离脂肪酸(FFA)ELISA试剂盒
6-Amino-1-methyluracil  2434-53-9  中文名：  分子式：C5H7N3O2    兔子转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Gimeracil  103766-25-2  中文名：吉莫斯特  分子式：C5H4ClNO2    Rat vascular endothelial cell growth factor receptor 1 (VEGFR-1) ELISA Kit 大鼠内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1)ELISA试剂盒

Amlexanox ethyl ester  68301-99-5  中文名：  分子式：C18H18N2O4    HumanAi-keratinaibody,AKAELISAKit 人抗角蛋白抗体(AKA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

1,2-Cyclohexanedicarboximide  7506-66-3  中文名：  分子式：O2    Humancytokeratin13,CK-13ELISA试剂盒人细胞角蛋白13(CK-13)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Perospirone   129273-38-7  中文名：盐酸哌罗匹隆  分子式：C23H31ClN4O2S    组织HPV6(HUMANPAPILLOMAVIRUS-6)病毒定量PCR扩增检测试剂盒20次
ANR花青素还原酶测试剂盒可见分光光度法人神经肽Y(NPY)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:NP-Y, PYY4 Human NPY(Neuropeptide Y) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或其相关生物液体中天然及部分重组NPY浓度。

操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。