γGTγ谷氨酰转肽酶测试剂盒可见分光光度法

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍

自备仪器和用品：
酶标仪、离心机、移液器、96孔板、研钵、冰和蒸馏水
测定步骤：
1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。
2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。
3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制）
4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。
5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂）充分混匀，室温静置30min后，450nm处测定各管吸光值A。

注意事项：
待测样品-70℃可保存1个月。需注意反复冻融会导致SOD部分失活。
一个试剂盒如果不能在3次内使用完毕，其中的WST-8需要在使用时适当分装，以避免反复冻融导致的检测效果下降。
标准品稀释时所用的稀释液应尽量与样品一致。样品用试剂盒提供的SOD样品制备液制备时，标准品也宜使用SOD样品制备液进行稀释；当样品为血液等无需处理的样品时，宜使用试剂盒提供的SOD检测缓冲液稀释标准品。
抗氧化物会对本试剂盒的检测产生干扰，例如0.1mM ascorbic acid，5mM GSH都会使测定出来的吸光度显著升高。此时尽管样品没有颜色，如果设置了使用说明中的空白对照3，就可以消除样品中的抗氧化物的干扰。
脑源性神经营养因子   英文名称：   Brain-derived Neuroophin factor   规格：   48T/96T   英文缩写：   BDNF  Antipyrine  60-80-0  中文名：安替比林  分子式：C11H12N2O 

脑衍化神经营养因子 (BDNF)   作用：   ELISA   规格：   96T   美国 R&D  Anthraquinone-2-carboxylic acid  117-78-2  中文名：蒽醌-2-羧酸  分子式：C15H8O4 

脑素/脑尿肽(BNP)ELISA试剂盒              3-Hydroxycatalponol  中文名：  分子式：C15H18O3 

脑神经相关生长蛋白 -43(GAP-43)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装  3-Nitro-1-(4-octylphenyl)-1-propanone  中文名：  分子式：C17H25NO3  度：98.0%

脑膜炎奈瑟菌通用型(NM-U)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T  3β-Acetoxy-5α-androstan-17β-ol  中文名：3-乙酰基-5α-雄烷二醇  分子式：C21H34O3  度：98.0%
Abscisic acid  14375-45-2  中文名：脱落酸  分子式：C15H20O4    D-Lactosemonohydrate   500g

(S)-4-(4-Aminobenzyl)-2(1H)-oxazolidinone  152305-23-2  中文名：(s)-4-(4-氨基苄基)-1,3-噁唑烷-2-酮  分子式：C10H12N2O2    二硫赤鲜醇   5g

2-Amino-3-Formylchromone  61424-76-8  中文名：2-氨基-3-甲酰基色原酮  分子式：C10H7NO3    DL-DTE                 

Acid Black 1  1064-48-8  中文名：酸性黑 1  分子式：C22H14N6Na2O9S2    乳酸脱氢酶elisa试剂盒   乳酸脱氢酶试剂盒   规格型号：96T/48T   乳酸脱氢酶试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：乳酸脱氢酶试剂盒、乳酸脱氢酶elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

5-Aminofluorescein  3326-34-9  中文名：5-氨基荧光素  分子式：C20H13NO5    人组织因子途径抑制物elisa试剂盒   人组织因子途径抑制物试剂盒   规格型号：96T/48T   人组织因子途径抑制物试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：人组织因子途径抑制物试剂盒、人组织因子途径抑制物elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。
γGTγ谷氨酰转肽酶测试剂盒可见分光光度法人甲胎蛋白(αFP)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:AFP, FETA, HPAFP, Alpha-fetoglobulin, oralpha fetal protein Human αFP(Alpha-Fetoprotein) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其生物体液中天然及部分重组αFP浓度

操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。