医药用级无水枸橼酸500g研发试验标准辅料
医药用级无水枸橼酸500g研发试验标准辅料
【检查】溶液的澄清度与颜色取本品2.0g,加水10ml使溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色2号或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
氯化物取本品10.0g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.0005%)。
硫酸盐取本品1.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.015%)。
草酸盐取本品1.0g,加水10ml溶解后,加氨试液中和,加氯化钙试液2ml,在室温放置30分钟,不得产生浑浊。
易炭化物取本品1.0g,置比色管中,加95%(g/g)硫酸10ml,在90℃±1℃加热1小时,立即放冷,如显色,与对照液(取比色用氯化钴液0.9ml、比色用重铬酸钾液8.9ml与比色用硫酸铜液0.2ml混匀)比较,不得更深。
水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过0.5%。
炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)。
钙盐取本品1.0g,加水10ml溶解后,加氨试液中和,加草酸铵试液数滴,不得产生浑浊。
重金属取本品4.0g,加水10ml溶解后,加酚酞指示液1滴,滴加氨试液适量至溶液显粉红色,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之五。
砷盐取本品2.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0001%)。
【含量测定】取本品约1.5g,精密称定,加新沸过的冷水40ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于64.04mg的C6H8O7。
【类别】药用辅料,pH值调节剂,稳定剂和酸化剂。
【贮藏】密封保存。
目前公司主要经营品种达1500余种,拥有上游客户500余家,下游客户4000余家,保障客户多样式需求,体验“一站式”采购服务。在合作过程当中一致受到客户好评。
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产品特点:
①、 资质齐全
②、 有批件
③、 CP2020版
④、 现货供应
⑤、 原厂包装(个别按照客户需求为散包装)
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