人工翻转融变时限仪,栓剂的崩解依赖体温和气道分泌液溶解,通过测定栓剂溶解时限,可以保证在适宜的体温、适宜的气道环境和有效的治疗时间内达到更大的有效药物浓度; 可以保证栓剂所含药物的生物利用度,减少药物损失。
融变时限检查仪检测栓剂的衰变值,采用微机电一体化设计,微机实现水浴温度测量、计时报警和金属框架翻转控制。 工作可靠,操作简单,性能优良,其技术指标*符合《中国药典》的规定。
测量介质加热至36-37C后,将栓剂放在样品支架上,然后放在圆桶上,用黑色手柄每10分钟翻转一次,反复检测2张以上的栓剂,所有样品应在标准时间内崩解完毕。
该装置也适用于阴dao片的检查。 此时,只使用样品支架,放入玻璃容器,调节37C介质液面高度,正好覆盖上层平板,取药片分别放置在上方平板上,然后用合适的玻璃板覆盖,维持合适的湿度条件,2个以上药片。
人工翻转融变时限仪的注意事项
1、接通电源后,无任何显示,检查220V电源、保险丝(10A )和电源插座是否接触良好。
2、水浴温度小于30,温度窗上只显示“30”。 _ "表示达到30时的实际温度; 水箱未注水时请勿接通电源。 水泵容易破损。
3、水循环系统未正常工作时,严禁按“温控键”加热。 有烧毁加热管的危险。
4、由于长期不适用,请将罐内的水排出。
5、不能在水浴箱上升降。 用双手轻轻扶住,轻轻放置,防止掉落,以免损伤手指。
6、每测试一次,清洗金属框架和透明套筒,重新更换介质(水)。
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