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细菌内毒素国家标准品系自大肠埃希菌提取精制，并以细菌内毒素标准品标定其效价。用于标定、复核、仲裁 鲎试剂灵敏度、标定细菌内毒素工作标准品的效价，干扰试 验及检查法中编号B和C溶液的制备、凝胶法中鲎试剂灵 敏度复核试验、光度测定法中标准曲线可靠性试验。
细菌内毒素工作标准品系以细菌内毒素国家标准品为基 准标定其效价，用于干扰试验及检查法中编号B和C溶液 的制备、凝胶法中鲎试剂灵敏度复核试验、光度测定法中标 准曲线可靠性试验。
细菌内毒素检查用水应符合灭菌注射用水标准，其内毒 素含量小于0.015EU/ml用于凝胶法或小于0. 005EU/ml （用于光度测定法），且对内毒素试验无干扰作用。
鲎试剂是从鲎的血液中提取出的冻干试剂，可以与细菌 内毒素发生凝集反应。除了内毒素，鲎试剂还与某些葡聚 糖反应，产生假阳性结果。如遇含有葡聚糖的样品，可使 用去G因子量试剂或G因子反应抑制剂来排除量试剂与B-葡聚糖的反应。
本公司*配方的鲎试剂，不含赋形剂，抗*力强，不会引起过敏反应。澄清度高，凝胶坚实，灵敏度范围广
品名 | 规格 | 备注 |
鲎试剂 | 0.125；0.06；0.03；0.015EU/ml | 凝胶法 |
鲎试剂 | 10—0.03；10—0.01；10-0.005 | 动态浊度法 |
鲎试剂 | 10-0.01 | 动态显色法 |
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