Saveris药仓温湿度监控系统

药品，无论是原料药还是成品药，都必须储存在特定的恒温恒湿环境中。Saveris药仓温湿度监控系统在药品的仓储过程中，若打破限定的温湿度范围，药剂的稳定性将得不到保证，因而其药效会大打折扣。

使用无线湿温度记录与监控系统 testo Saveris 和符合联邦法规 21章 第 11条 规定的软件，可使你免除这些风险。该系统能可靠地监控温度和湿度，超出限值时的自动警报和冗余数据自动储存功能，使安全级别更高。

Saveris药仓温湿度监控系统在很多方面，药物对温度和湿度极其敏感。主要因为药物中的蛋白质受环境不断变化的影响，尤其是对温度波动极为敏感。超过储存条件的上限或下限仅一次，就能对产品质量造成负面影响。若严重超出限值，甚至会导致药品失效。进而分解出有毒的物质，尤其是产生在一些注射药中的物质，能危害患者的生命安全。

然而，不只是药品本身或它们的有效成分储存在允许温度范围外会受到危险，它们的存储容器或包装也会受影响：零下的低温或较大的温度波动会导致安瓶和一些玻璃容器出现细小裂纹，使能溶解玻璃的物质因玻璃被腐蚀而泄漏。这样会造成仓库污染，甚至使人不育。

过于潮湿的储存条件也会给药物的质量带来负面影响，使其不能继续使用：会导致包装潮湿，字迹模糊不清，标签难以辨认，在装箱时有霉菌滋生。

无论是出了这三种情况的哪一种，责任人都要做好被监管部门问责的准备。通常会收到一封“警告信”。这会产生一系列深远的影响。在医药行业，你的合作伙伴会质疑你的信誉度，利润降低也就在预料之中了。