医药原料氟康唑CAS号:86386-73-4医药原料氟康唑CAS号:86386-73-4医药原料氟康唑CAS号:86386-73-4【CAS号】: 86386-73-4
【分子式】: C13H12F2N6O
【分子量】: 306.27
【标准】: USP
【天然/合成】: 合成
【级别】: 通用级
【含量】: 99%
【外观】: 白色粉状
【目数】: 100
【包装】: 25KG/纸板桶
【成份】: α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇
【理化属性】: 白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭或微带特异臭,味苦。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在二氯甲烷、水或醋酸中微溶。
【类别】: 饲料添加剂
【行业】: 兽药
【领域】: 广谱抗真菌药
【下延产品】: 氟康唑胶囊
【运用】: 用于浅表、深部敏感真菌的感染。主要用于犬、猫念珠菌和隐球菌病的治疗。
【用法用量】: 内服 一次量 每1kg体重 马5mg 犬、猫2.5~5mg 一日1次 连用4~8周
【相关类别】: Active Pharmaceutical Ingredients;Antibiotic Explorer;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Isotope Labeled Compounds;API's;抗病源性微生物药;抗真菌感染药物;药物;Antifungal;原料药;Aromatics;Heterocycles;Pfizer compounds;Isotope Labelled Compounds;抗生素;DARICON;医药中间体;医药级;解热镇痛类;医药原料;小分子抑制剂;医药 医药抗菌;抗生素类;其他
氟康唑 用途与合成方法
【抗真菌感染药】 氟康唑是一种新型三唑类抗真菌感染药物,由美国辉瑞制药*研制成功,具有广谱抗真菌作用,属全身抗真菌产品,对真菌细胞色素P-450依赖酶的抑制作用具有高度选择性,也是一种强效和特异的真菌醇合成抑制剂。临床主要用于念珠菌病,鹅口疮,性口腔念珠菌病,真菌性脑膜炎、肺部真菌感染、腹部感染、泌尿道感染及皮肤真菌感菌等。
【氟康唑的主要适应症如下】:
1、全身性念珠菌病:包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他形式的侵入性念珠菌感染,如腹膜、心内膜、肺及泌尿道感染。也可用于恶性肿瘤、特殊监护病人、接受放、化疗或免疫抑制剂治疗或受到其他易致念珠菌感染的因素作用的患者。还可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时,预防念珠菌感染的发生。
2、隐球菌病:包括隐球菌性脑膜炎及其他部位(如肺、皮肤)的隐球菌感染。可用于免疫功能正常患者、艾滋病人或其他原因引起免疫功能抑制的患者。艾滋病人可服用本品维持治疗,以预防隐球菌病的复发。
3、粘膜念珠菌病:包括口咽部、食道、非侵入性支气管等粘膜念珠菌病、肺部念珠菌感染、念珠菌尿症、皮肤粘膜和慢性性口腔念珠菌病。可用于免疫功能正常或免疫功能受损患者。
4、氟康唑亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。
5、急性或复发性念珠菌病。
6、对接受化疗或放疗而容易发生真菌感染的白血病病人及其他恶性肿瘤病人,可用本品进行预防治疗。
7、球孢子菌病。
8、皮肤真菌病:包括体癣、手癣、足癣、花斑癣、头癣、指趾甲癣等皮肤真菌感染。
9、氟康唑可用于皮肤着色真菌病的治疗。
2002年8月辉瑞制药在美国上市的伏立康唑是对氟康唑进一步结构修饰的产物,对病原性酵母菌的抗菌活性高于氟康唑。一些病例报告已证实,该药能成功治疗一些罕见的真菌病。
【化学性质】 白色至带黄白色结晶性粉末,略有异臭,味苦。易溶于冰醋酸,甲醇或乙醇,难溶于水,熔点137~141.6℃,或熔点138~140℃(从乙酸乙酯-己烷中得到)。
【用途】 氟代三唑类广谱抗真菌药,抗菌谱和酮康唑相似,*,对深部感染真菌药有效,抗真菌作用强,口服吸收良好。主要用于念珠球菌病和隐球菌病,对癌症患者的口咽念珠菌感染也有效。
【用途】 美国辉瑞公司上市的新一代抗真菌药物,对白色含球与隐球菌具有较高的抗菌活性。
【用途】 氟康唑本品氟康唑为氟代三唑类抗真菌药,抗菌谱与酮康唑相似,抗菌活性比酮康唑强,主要用来作为氟康唑氟康唑注射液原料。
【用途】 本品为氟代三唑类抗真菌药,抗菌谱与酮康唑相似,抗菌活性比酮康唑强。其作用机制是抑制真菌细胞膜必要成分麦角甾醇合成酶,使麦角甾醇合成受阻,破坏真菌细胞壁的完整性,抑制其生长繁殖。本品对白色念珠菌、大小孢子菌、新型隐球菌、表皮癣菌及荚膜组织胞浆菌等均有强力抗菌活恬。
【用途】 属第三代咪唑类抗真菌类药物
【生产方法】 方法1:从甲酰胺、水合肼和85%甲酸可得1H-1,2,4-三唑。从间苯二胺可得间二氟苯,再溴化得2,4-二氟溴苯。在超声波辐射下滴加2,然后在冰浴冷却下滴加1,3-二氯丙酮的溶液,室温搅拌过夜。加入冰醋酸和水。分出的有机层干燥后浓缩。浓缩液和三唑、碳酸钾、PEG600溶于干燥乙酸乙酯中,回流。过滤,水洗至中性,干燥。蒸除溶剂,乙酸乙酯一环己烷(1:1)重结晶,得氟康唑,总收率33.6%,熔点138.5-140℃。
zui后一步也可在中进行。1,3-二卤(x=Br或Cl)-2-(2,4-二氟苯基)-2-丙醇和1H-1,2,4-三唑在中,氢氧化钠催化及PEG 600相转移催化下回流,可得氟康唑粗品。该粗品溶于脂肪醇(如丙醇、异丙醇或丁醇等),加热溶解,用少量活性炭脱色后,冷却得结晶,即为氟康唑精品,熔点139~140℃。
【方法2】:2,4-二氟苯甲酸甲酯和1-氯甲基-1,2,4-三氮唑的格氏试剂反应,并水解即可得到氟康唑。
【方法3】:二氟苯经溴化生成1-溴-2,4-二氟苯,再转化为其格氏试剂。上述得到的格氏试剂和1,3-双(1H-1,2,4-三氮唑基)丙酮反应,接着水解即可得到氟康唑
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