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阿奇霉素原料药(附检测方法)

  • 产地
  • 所在地
  • 山东
  • 山东济南市

更新时间:2018-02-08

有效日期:已过期

阿奇霉素

Azithromycin

阿奇霉素原料药(附检测方法)

分子式:C38H72N2O12(无水物)   分子量:749.00   CAS号:83905-01-5
按无水物计算,含C38H72N2O12应为96.0%〜102.0%。
【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在甲醇、无水乙醇或稀盐酸中易溶,在乙腈中溶解,在水中几乎不溶。
比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为一45°至一49°。
【鉴别】(1)取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,作为供试品溶液;取阿奇霉素对照品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,作为对照品溶液;照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述溶液各分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-正己烷-二乙胺(10:10:2)为展开剂,展开,晾干,喷以显色剂(取钼酸钠2.5g、硫酸铈lg,加10%硫酸溶液溶解并稀释至100ml),置105°C加热数分钟。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液主斑点的位置和颜色相同。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间*。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集772图)或与对照品图谱*。(如不*时,可取本品与对照品各适量,分别溶于丙同中,于室温挥发至干,测定。)

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【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取0.05mol/L磷酸氢二钾溶液,用20%磷酸溶液调节pH值至8.2)-乙腈(45:55)为流动相;检测波长为210mn。取阿奇霉素系统适用性对照品适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中含lOmg的溶液,取50μl注人液相色谱仪,记录的色谱图应与标准图谱*。测定法取本品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,作为供试品溶液,精密量取50μl注人液相色谱仪,记录色谱图;另取阿奇霉素对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。

阿奇霉素原料药(附检测方法)


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